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17:00 小组讨论:人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨
15:45 小组讨论:在新药开发过程中,如何明智的选择原料药工艺和进一步优化?
17:00 小组讨论:全世界内的临床早期开发与晚期开发对数据完整性的挑战
09:30 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点
13:00 以临床价值为导向,早期PK/PD研究在创新药整体研发链条中的重要价值
15:00 以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药
15:45 小组讨论:创新药早期临床研究之路如何走-从策略,试验设计到实施
17:00 小组讨论:中国药企全球化布局的核心问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益
08:30 505b2 产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求;研发关键;注册要点
13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值(45m)
14:30 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战
16:00 从FDA积极获批的皮肤局部复杂制剂中获得的研发思考与案例分享
08:30 从几个成功透皮实例帖看透皮帖改良新药的立项依据,临床优势和市场前景
10:00 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果,为健康而创新(30m)
2024年1月,我国印发《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》,提出“聚焦多样化需求,培育潜力产业”,包括强化老年用品创新、打造智慧健康养老新业态、全力发展康复辅助器具产业、发展抗衰老产业、丰富发展养老金融理财产品、拓展旅游服务业态、推进适老化改
截至3月3日,493家A股医药上市企业披露了业绩预告,有137家企业披露了业绩快报。总的来看,业绩喜忧参半,约六成公司实现盈利,97家出现亏损。
据统计,截至3月4日,已有超1000家上市公司披露2023年度业绩快报,其中净利润正增长的公司占了近半数。从行业情况去看,包括生物医药在内的一些行业景气度正在提升。
出海慢慢的变成了国内创新药公司发展的必选项。多个方面数据显示,2024年1月份,中国医药BD交易迎来开门红,共计30笔,其中license out共计18笔,相较2023年1月的5起增长260%。业内预计,2024年,创新药整体“出海”势头或胜于2023年。
目前,超八成科创板创新药企业的核心产品在获批上市后,商业化跑出“加速度”,给公司能够带来了势头强劲的业绩增长。
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